Brocophanus 100mg - Combate a Doenças Neurodegenerativas

, 2015). Possui ação sistêmica de detoxificação por ativação da via Nrf2, e de maneira multialvo na prevenção de tumores, inibindo enzimas que formam carcinógenos e induzindo enzimas que neutralizam (HOLMSTRÖM 2016). O SFN presente em BROCOPHANUS® demonstra potencial terapêutico clínico contra diversas patologias, incluindo as relacionadas ao estresse oxidativo e a expressão genotípica individual que, frequentemente convergem, como importantes na patogênese de doenças neurodegenerativas,envelhecimento precoce, além de auxiliar no tratamento do autismo, melhorando os sintomas comportamentais associados à esta doença.
BROCOPHANUS® e prevenção do câncer. Tendo em vista o poder singular de alguns quimiopreventivos, sobretudo de origem natural como BROCOPHANUS®, estabeleceu-se sua enorme importância como suplemento nutrigenômico, quimiopreventivo, promotor da saúde e longevidade. O sulforafano é considerado o quimiopreventivo do futuro, diversos estudos em diferentes modelos de cânceres (Mama, próstata, pulmão, estômago, cólon, etc), atribuiu um potencial terapêutico a este fitoativo, a partir de ações em múltiplas vias preventivas, como: inibição de enzimas que formam carcinógenos e indução de enzimas que as neutralizam. BROCOPHANUS e o Alzheimer O Alzheimer é doença neurodegenerativa caracterizada por um declínio progressivo da memória, concomitante a perda de ao menos, mais uma função cognitiva.a melhora cognitiva estabelecida pelo sulforafano deste modo. Estes estudos sugerem que a indução promovida de proteosomas pelo SFN pode facilitar a depuração de peptídeos amiloides, intimamente relacionados com o comprometimento neuronal desenvolvido na Doença de Alzheimer.
BROCOPHANUS® e o Transtorno do Espectro Autista Atingindo cerca de aproximadamente 1 em cada 68 crianças, o autismo é definido como uma condição psiquiátrica que afeta a comunicação e capacidade de aprendizado e adaptação da criança e, apesar de apresentar um desenvolvimento físico normal, os autistas têm grande dificuldade para firmar relações sociais ou afetivas e demonstram viver em um mundo “isolado (LYNCH et al., 2017). Crianças com este transtorno apresentam metabólitos urinários indicativos de prejuízos de várias vias orgânicas, incluindo estresse oxidativo, inflamação, disfunção mitocondrial e microbiota intestinal alterada (BENT et al., 2018). Seu tratamento através de drogas psicotrópicas, comumente busca amenizar esse comportamento errático e estereotipado
Quais os benefícios do BROCOPHANUS?
Melhora os sintomas comportamentais do autismo
Efeito antioxidante e detoxificante via Nrf2
Combate às doenças neurodegenerativas
Protetor genético – quimiopreventivo inovador
 

Modo de uso do BROCOPHANUS:

Ingerir uma dose de 100 mg de BROCOPHANUS®, duas vezes ao dia. Dose para crianças acima de 4 anos com a orientação do profissional da saúde

Composição:

BROCOPHANUS®

Validade:

9 meses.

Observações:

    Imagens meramente ilustrativas.
    Pessoas com hipersensibilidade à(às) substância(s) não devem utilizar o produto.
    Não use o manipulado com o prazo de validade vencido.
    Manter em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o manipulado se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
    Este manipulado não deve ser utilizado durante o período de amamentação sem orientação médica.
    As informações contidas neste site não devem ser usadas para automedicação e não substituem em hipótese alguma a medicação prescita por profissionais habilitados.
    Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 18 anos sem orientação médica e farmacêutica.
    O medicamento é para uso pessoal e não deve ser passado par outras pessoas.
    A embalagem do produto manipulado pode vir acompanhada com sachês de sílica, gelos reutilizáveis ou outros coadjuvantes utilizados para manutenção da sua estabilidade e NÃO DEVEM SER INGERIDOS.
    Manuseie o produto com as mãos limpas e secas.
    A administração oral de BROCOPHANUS®, nas doses recomendadas, apresenta boa tolerabilidade. Não é recomendado para gestantes e lactantes. Pacientes que apresentam hipotireoidismo devem realizar o uso de BROCOPHANUS® apenas com o acompanhamento médico.
    Venda sob prescrição medica.

Controle de qualidade:

Este produto é manipulado pela Farmácia de Manipulação Vida Natural. Todas as matérias-primas utilizadas são adquiridas de fornecedores qualificados e analisadas por meio do controle de qualidade interno. Os compostos são analisados e conferidos por nossos farmacêuticos, e posteriormente enviados ao laboratório para produção, seguindo as normas de boas práticas recomendadas pela ANVISA, garantindo qualidade e eficácia do produto final.

Referência:

HOLMSTRÖM, K. M. The multifaceted role of Nrf2 in mitochondrial function. Current Opinion in Toxicology, v. 1, 2016. JI, N. Y., FINDLING R L. An Update on Pharmacotherapy for Autism Spectrum Disorder in Children and Adolescents, Curr Opin Psychiatry, v. 28, 2015. JUGE, N. et al. Molecular basis for chemoprevention by sulforaphane: A comprehensive review. Cell. Mol. Life Sci. v. 64, 2007. KALLIFATIDIS, G. et al., Sulforaphane Increases Drug-mediated Cytotoxicity Toward Cancer Stem-like Cells of Pancreas and Prostate, Molecular Therapy, v. 19, 2011. KIM, H. V. et al., Amelioration of Alzheimer’s disease by neuroprotective effect of sulforaphane in animal model, Amyloid, v. 20, 2013. KWAK, M. K. et al. “Role of increased expression of the proteasome in the protective effects of sulforaphane against hydrogen peroxidemediated cytotoxicity in murine neuroblastoma cells,” Free Radical Biology and Medicine, v. 43, 2007. LAMY, E. et al. The MAPK Pathway Signals Telomerase Modulation in Response to Isothiocyanate-Induced DNA Damage of Human Liver Cancer Cells. PLoS ONE, v. 8, 2013. LI, Y. et al. Synergistic epigenetic reactivation of estrogen receptor-alpha (ERalpha) by combined green tea polyphenol and histone deacetylase inhibitor in ERalpha-negative breast cancer cells. Mol. Cancer, v. 9, 2010. LYNCH, R. et al. Sulforaphane from broccoli reduces symptoms of autism: a follow-up case series from a randomized double-blind study. Global Advances in Health and Medicine. v. 6, 2017. MALAGUTI, M. et al. Sulforaphane treatment protects skeletal muscle against damage induced by exhaustive exercise in rats J Appl Physiol, v. 107, 2009. MAO, L. Protective effects of sulforaphane in experimental vascular cognitive impairment: Contribution of the Nrf2 pathway, Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, v. 39, 2018. MOMTAZMANESH, S. Sulforaphane as an adjunctive treatment for irritability in autism spectrum disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 2020. MOON, D.-O et al. Sulforaphane decreases viability and telomerase activity in hepatocellular carcinoma Hep3B cells through the reactive oxygen species-dependent pathway, Cancer Letters, v. 295, 2010. MYZAK, M. C. et al Sulforaphane inhibits histone deacetylase in vivo and suppresses tumorigenesis in apc-minus mice. FASEB J. v. 20, 2006. NADEEM, A. et al. Nrf2 activator, sulforaphane ameliorates autism-like symptoms through suppression of Th17 related signaling and rectification of oxidantantioxidant imbalance in periphery and brain of BTBR T+tf/J mice, Behavioural Brain Research, v. 364, 2019. PARK, H. M. et al. Protection against amyloid beta cytotoxicity by sulforaphane: role of the proteasome, Archives of Pharmacal Research, v. 32, 2009. PEARSON, B. L. et al. Identification of chemicals that mimic transcriptional changes associated with autism, brain aging and neurodegeneration. Nat. Commun. 2016. RAUSCH, V. et al., Synergistic Activity of Sorafenib and Sulforaphane Abolishes Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics. Cancer Res, v. 70, 2010. SHIINA, A. et al. An Open Study of Sulforaphane-rich Broccoli Sprout Extract in Patients with Schizophrenia Clinical Psychopharmacology and Neuroscience, v. 13, 2015. SINGH, K. et al. Sulforaphane treatment of autism spectrum disorder (ASD). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 111, 2014. SUBEDI, L. et al. Anti-Inflammatory Effect of Sulforaphane on LPS-Activated Microglia Potentially through JNK/AP-1/ NF-_B Inhibition and Nrf2/HO-1 Activation Cells, v. 8, 2019. TAROZZI, A. et al. Sulforaphane as a Potential Protective Phytochemical against Neurodegenerative Diseases, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2013. ULLAH, M. F. Sulforaphane (SFN): an isothiocyanate in a cancer chemoprevention paradigm. Medicines, v. 2, 2015. WOODCOCK T, KOSSMANN M M C. The role of markers of inflammation in traumatic brain injury, Frontiers in Neurology, v. 4, 2013. ZHAO, J. et al. Enhancing expression of Nrf2-driven genes protects the blood-brain barrier after brain injury, Journal of Neuroscience, v. 27, 2007. ZHAO, J. et al. Sulforaphane enhances aquaporin-4 expression and decreases cerebral edema following traumatic brain injury, Journal of Neuroscience Research, v. 82, 2005.